{"id":268,"date":"2024-04-17T17:10:52","date_gmt":"2024-04-17T17:10:52","guid":{"rendered":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/?p=268"},"modified":"2024-04-17T17:10:52","modified_gmt":"2024-04-17T17:10:52","slug":"mejora-imss-calidad-de-vida-de-pacientes-con-hemofilia-a-traves-del-uso-de-tratamientos-innovadores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/2024\/04\/17\/mejora-imss-calidad-de-vida-de-pacientes-con-hemofilia-a-traves-del-uso-de-tratamientos-innovadores\/","title":{"rendered":"Mejora IMSS calidad de vida de pacientes con hemofilia a trav\u00e9s del uso de tratamientos innovadores"},"content":{"rendered":"
\n
\n
\n
\n
\n

En el D\u00eda Mundial de la Hemofilia, el Seguro Social indic\u00f3 que estos pacientes carecen del Factor VIII o Factor IX y el tratamiento consiste en otorgarles dichos factores, seg\u00fan sea el caso, a trav\u00e9s de una tecnolog\u00eda recombinante.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

\n
\n
\n
\n
\n

El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) actualmente atiende a nivel nacional a 3 mil 112 pacientes con hemofilia, enfermedad rara que se caracteriza por una tendencia al sangrado, a trav\u00e9s del personal especializado y mediante los procedimientos m\u00e9dicos m\u00e1s innovadores en la actualidad: Factor VIII y Tratamiento de No Reemplazo, mismos que permiten, tras su uso progresivo, obtener una reducci\u00f3n en la tasa en la p\u00e9rdida del l\u00edquido sangu\u00edneo.<\/p>\n

Con motivo del D\u00eda Mundial de la Hemofilia, fecha elegida por la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia en honor al d\u00eda de nacimiento de su fundador, Frank Schnabel, el Seguro Social inform\u00f3 que el tratamiento de la hemofilia en M\u00e9xico tuvo una revoluci\u00f3n en los \u00faltimos 10 a\u00f1os, anteriormente al paciente se le asist\u00eda con derivados del plasma sangu\u00edneo; sin embargo, actualmente se otorgan tratamientos de alto valor biol\u00f3gico.<\/p>\n

El m\u00e9dico hemat\u00f3logo suscrito a la Unidad de Hematolog\u00eda del Hospital de Especialidades del Centro M\u00e9dico Nacional (CMN) La Raza, doctor Jaime Garc\u00eda Ch\u00e1vez, expuso que estos pacientes carecen del Factor VIII o Factor IX y el tratamiento consiste en otorgarles dichos factores, seg\u00fan sea el caso, a trav\u00e9s de una tecnolog\u00eda recombinante.<\/p>\n

\u201cUtilizamos el Factor VIII que se obtiene por t\u00e9cnicas industriales, explotando el gen del Factor VIII o el gen del Factor IX y se somete a una tecnolog\u00eda recombinante que nos da una producci\u00f3n infinita, no tenemos problemas, y podemos producir lo que queramos porque es a una escala industrial\u201d, dijo.<\/p>\n

Se\u00f1al\u00f3 que los Tratamientos de No Reemplazo son m\u00e1s innovadores porque son m\u00e9todos que no son Factor VIII o Factor IX, es un medicamento dise\u00f1ado por ingenier\u00eda molecular que se aplica a los pacientes de forma subcut\u00e1nea y con diversas ventajas.<\/p>\n

\u201cUn paciente con hemofilia tradicional con el tratamiento con Factor VIII se tiene que aplicar tres veces a la semana aproximadamente 30 mililitros de un medicamento. Con el innovador del tratamiento, que ya lo tenemos en el Instituto, se aplican 3 cent\u00edmetros c\u00fabicos, es decir, muy poquito y cada 30 d\u00edas de manera subcut\u00e1nea\u201d, mencion\u00f3.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Se\u00f1al\u00f3 que una ventaja de este tratamiento es que los pacientes pasan de tener una tasa de hemorragias, por ejemplo, de 52 eventos por a\u00f1o a tener cero. \u201cEl paciente de sangrar mucho obtiene pr\u00e1cticamente una cura funcional, desde luego no se cura, pero el hecho de que deje de sangrar pr\u00e1cticamente les permite hacer la vida rutinaria sin problemas de sangrado\u201d.<\/p>\n

El especialista del Seguro Social inform\u00f3 que el Instituto cuenta con un departamento cuyo fin es dise\u00f1ar estrategias de tratamiento y servicio para este grupo de pacientes, \u00e1rea que conllev\u00f3 a la creaci\u00f3n de los centros de atenci\u00f3n en toda la Rep\u00fablica.<\/p>\n

Explic\u00f3 que generalmente los centros de atenci\u00f3n son asignados a las Unidades M\u00e9dicas de Alta Especialidad (UMAE) del IMSS o en su caso en los Hospitales Generales de Zona (HGZ). \u201cLos centros m\u00e1s grandes est\u00e1n en la Ciudad de M\u00e9xico, en Guadalajara y en Monterrey, que es donde siempre se concentra la mayor cantidad de pacientes\u201d.<\/p>\n

Agreg\u00f3 que en el Centro M\u00e9dico Nacional La Raza se atiende al mayor n\u00famero de pacientes con hemofilia de todo el pa\u00eds: 624 derechohabientes, cifra equivalente a todas las personas con esta enfermedad de tres pa\u00edses de Centroam\u00e9rica.<\/p>\n

Detall\u00f3 que la hemofilia es una enfermedad hemorr\u00e1gica hereditaria que est\u00e1 relacionada con el cromosoma X, su prevalencia en el mundo y en M\u00e9xico es de aproximadamente un paciente por cada 5 mil nacimientos de varones o un caso por cada 10 mil nacimientos hombres y mujeres.<\/p>\n

Puntualiz\u00f3 que la hemofilia se cataloga de acuerdo a su gravedad en tres niveles: leve, moderada y grave.<\/p>\n

Refiri\u00f3 que quienes m\u00e1s acuden por atenci\u00f3n m\u00e9dica son los pacientes graves porque ellos tienen una tendencia hemorr\u00e1gica severa, en promedio sangra de las articulaciones aproximadamente 52 veces al a\u00f1o.<\/p>\n

El especialista del Seguro Social extern\u00f3 que los pacientes moderados tienen un cuadro de sangrado menor pero tambi\u00e9n son prioritarios para el Instituto en cuanto a su cobertura.<\/p>\n

A\u00f1adi\u00f3 que los pacientes leves tienen este padecimiento, pero no la manifiestan, incluso muchos son diagnosticados hasta los 60 o 70 a\u00f1os de edad, aunque la enfermedad la tiene desde nacimiento, pero a veces ni siquiera se enteran de que la tienen.<\/p>\n

\u201cSon pacientes de baja demanda, pero al mismo tiempo son pacientes que al no estar diagnosticados se pueden complicar porque se pueden enterar que tienen la hemofilia en una cirug\u00eda, por ejemplo, donde empiecen a sangrar de una manera descontrolada porque tienen una enfermedad que no ten\u00edan diagnosticado\u201d, coment\u00f3.<\/p>\n

Hizo un llamado a los derechohabientes que viven con esta enfermedad a su corresponsabilidad dentro del tratamiento y tomen conciencia de que su padecimiento es de alto costo; por ello, deben colaborar en cuanto a cuidarse, comer sanamente, evitar subir de peso, ya que son factores que llegan a complicar su atenci\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En el D\u00eda Mundial de la Hemofilia, el Seguro Social indic\u00f3 que estos pacientes carecen del Factor VIII o Factor IX y el tratamiento consiste en otorgarles dichos factores, seg\u00fan sea el caso, a trav\u00e9s de una tecnolog\u00eda recombinante. El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) actualmente atiende a nivel nacional a 3 mil 112 […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":271,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-268","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-prensa"],"blocksy_meta":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/DIA-MUNDIAL-DE-LA-HEMOFILIA.jpg","jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/pfR71O-4k","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/268"}],"collection":[{"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=268"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/268\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":272,"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/268\/revisions\/272"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/271"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=268"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=268"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=268"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}