{"id":5831,"date":"2025-01-22T12:22:54","date_gmt":"2025-01-22T18:22:54","guid":{"rendered":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/?p=5831"},"modified":"2025-01-22T12:22:54","modified_gmt":"2025-01-22T18:22:54","slug":"cuenta-el-imss-con-especialistas-y-tratamientos-que-buscan-mejorar-la-vida-de-pacientes-con-el-sindrome-de-hemiplejia-alternante-de-la-infancia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/index.php\/2025\/01\/22\/cuenta-el-imss-con-especialistas-y-tratamientos-que-buscan-mejorar-la-vida-de-pacientes-con-el-sindrome-de-hemiplejia-alternante-de-la-infancia\/","title":{"rendered":"Cuenta el IMSS con especialistas y tratamientos que buscan mejorar la vida de pacientes con el s\u00edndrome de hemiplejia alternante de la infancia"},"content":{"rendered":"<div class=\"panel-pane pane-entity-field pane-node-body block-noticias pane-plain-box-temporary-0e535a733dd8a993b7e5ca0e8c8eef0c\">\n<div class=\"pane-content\">\n<div class=\"field field-name-body field-type-text-with-summary field-label-hidden\">\n<div class=\"field-items\">\n<div class=\"field-item even\">\n<p>Es una enfermedad rara, con una incidencia de 1 por cada mill\u00f3n de personas en el mundo, ocasionada por mutaciones en el material gen\u00e9tico del gen ATP1A3<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"panel-separator\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-5833 aligncenter\" src=\"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/IMSS-Cuenta-el-IMSS-con-especialistas-y-tratamientos-que-buscan-mejorar-la-vida-de-pacientes-con-el-sindrome-de-hemiplejia-alternante-de-la-infancia-1.jpg\" alt=\"\" width=\"615\" height=\"384\" srcset=\"https:\/\/aguilasalporvenir.com\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/IMSS-Cuenta-el-IMSS-con-especialistas-y-tratamientos-que-buscan-mejorar-la-vida-de-pacientes-con-el-sindrome-de-hemiplejia-alternante-de-la-infancia-1.jpg 615w, 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especialista en gen\u00e9tica del Centro M\u00e9dico Nacional, explic\u00f3 que la hemiplejia es una enfermedad muy rara, con una incidencia de 1 por cada mill\u00f3n de personas en el mundo, que est\u00e1 ocasionada por mutaciones en el material gen\u00e9tico del gen ATP1A3, mismo que principalmente se expresa en el sistema nervioso central.<\/p>\n<p>Resalt\u00f3 que los seres humanos tienen 2 copias de cada gen, una heredada por mam\u00e1 y otra por pap\u00e1, sin embargo, en esta enfermedad la mutaci\u00f3n en el gen ATP1A3 se adquiere de \u201cNovo\u201d o nuevo, por lo que no necesariamente tienen un padre afectado, pero al padecer la enfermedad y tener la mutaci\u00f3n, el riesgo para los hijos es de 50 por ciento por cada embarazo, por lo que es imperante que los pacientes y sus familias cuenten con un asesoramiento gen\u00e9tico.<\/p>\n<p>Por su parte, el doctor Omar Alejandro Mart\u00ednez Fern\u00e1ndez, m\u00e9dico especialista en neurolog\u00eda pedi\u00e1trica de esa unidad m\u00e9dica, explic\u00f3 que la enfermedad se caracteriza por iniciar antes de los 18 meses de vida con un cuadro de hemiplejia (adormecimiento o reducci\u00f3n de la fuerza de una parte del cuerpo), la cual afecta principalmente las extremidades, es unilateral, bilateral y alternante.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, dijo, suele durar de minutos a semanas, pudiendo presentar s\u00edntomas oculares, cardiacos o bien gastrointestinales.<\/p>\n<p>El doctor Mart\u00ednez Fern\u00e1ndez apunt\u00f3 que en este momento solo se tienen dos casos de menores, de 6 y 8 a\u00f1os de edad, quienes fueron diagnosticados hace dos a\u00f1os y permanecen estables en seguimiento en el Hospital General de Centro M\u00e9dico Nacional la Raza.<\/p>\n<p>Los especialistas detallaron que el diagn\u00f3stico de esta patolog\u00eda se realiza mediante estudios moleculares, como la secuenciaci\u00f3n del gen, en colaboraci\u00f3n con otras instituciones mexicanas de investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Se\u00f1alaron que el diagn\u00f3stico es dif\u00edcil por la complejidad de los s\u00edntomas y la rareza de la enfermedad, por lo que se vuelve imperante la participaci\u00f3n conjunta de un grupo multidisciplinario de especialistas.<\/p>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>FUENTE:<\/p>\n<p>https:\/\/www.imss.gob.mx\/prensa<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Es una enfermedad rara, con una incidencia de 1 por cada mill\u00f3n de personas en el mundo, ocasionada por mutaciones en el material gen\u00e9tico del gen ATP1A3 El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) cuenta con el tratamiento para atender y mejorar la sintomatolog\u00eda de los pacientes con s\u00edndrome de hemiplejia alternante de la infancia, 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